Механизм передачи наследственной информации

В каждой клетке нашего организма содержится молекула ДНК, которая определяет нашу внешность, расовую принадлежность, физические способности, а во многом и состояние здоровья. ДНК несет ответственность за нашу физическую оболочку. Если к этому прибавить воспитание, влияние социальной среды, характер, окружение, интересы и обстоятельства жизни, получится полноценная личность со своими стремлениями, мечтами и мыслями.

Как происходит передача генетического кода

Генный набор достается нам от родителей. В момент зачатия соединяются мужская и женская половые клетки, в каждой из которых содержится по 23 хромосомы. В результате возникает новый организм с полным хромосомным набором. В идеале у здорового человека ровно 46 хромосом. Если их, например, 47, возникает синдром Дауна. Любое отклонение вызывает серьезные нарушения физического и психического здоровья. Хромосома человека — это и есть молекула ДНК в компактной «упаковке» из вспомогательных белков-гистонов.

Так как родители передают равное количество генетического материала, ребенок с равной степенью вероятности может унаследовать признаки отца или матери (доминантные подавляют рецессивные), при этом он имеет равную степень родства с обоими родителями.

Чтобы узнать, какие гены передаются от матери, а какие от отца, нужно делать серьезный генетический анализ с участием родителей и ребенка. Обычно это делают только в случае наследственных заболеваний, когда нужно установить, кто из родителей передал «поломанные» гены. Но и это нужно не всегда. Если достоверно известно, что болезнь возникает в результате аутосомно-рецессивного типа наследования, то патология у ребенка появится только тогда, когда ген передался от обоих родителей одновременно, поэтому такие болезни возникают реже, чем с аутосомно-доминантным наследованием. Есть заболевания, которые передаются по мужской или женской линии.

Чаще всего ДНК-анализы проводят в следующих ситуациях:

• для подготовки "генетического паспорта";
• для подтверждения или опровержения факта генетического заболевания;
• при планировании беременности;
• для установления родства.

Больше о современных генетических анализах можно узнать на сайте dnk-test.com.ua.

Митохондриальная ДНК

Митохондриальная ДНК, как следует из названия, находится в митохондриях. Гены, которые закодированы в такой ДНК, располагаются вне хромосомы.

Доказано, что митохондриальная ДНК у человека наследуется исключительно по материнской линии, так как у сперматозоида она разрушается сразу после оплодотворения. В мужских половых клетках изначально намного меньше митохондрий, чем в яйцеклетках.

Открытие данного типа наследственного материала имело огромное значение. Существует целая группа заболеваний, которая объединяется термином «митохондриальная недостаточность». Так как митохондрии в нашем организме выполняют функцию энергетических станций, дети, которые унаследовали от матери митохондриальные нарушения, могут иметь самые разные отклонения в здоровье — от мышечной слабости и утомляемости до паралича. Наука в данный момент двигается к тому, чтобы женщины с митохондриальными нарушениями могли родить здоровых детей благодаря донорскому генетическому материалу.